血清中尿酸和尿素的測定是臨床實(shí)驗(yàn)室中最基礎(chǔ)且至關(guān)重要的檢測項(xiàng)目之一,廣泛應(yīng)用于腎功能評估、痛風(fēng)診斷以及代謝紊亂相關(guān)疾病的篩查" />
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血清中尿酸、尿素測定能力驗(yàn)證項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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血清中尿酸和尿素的測定是臨床實(shí)驗(yàn)室中基礎(chǔ)且至關(guān)重要的檢測項(xiàng)目之一,廣泛應(yīng)用于腎功能評估、痛風(fēng)診斷以及代謝紊亂相關(guān)疾病的篩查與監(jiān)測。尿酸作為嘌呤代謝的終產(chǎn)物,其水平升高與高尿酸血癥、痛風(fēng)及心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān);而尿素則是蛋白質(zhì)代謝的主要終末產(chǎn)物,其濃度異常往往反映腎臟排泄功能的障礙,如急慢性腎衰竭等。因此,確保這兩項(xiàng)生化指標(biāo)檢測的準(zhǔn)確性、可靠性和可比性,對臨床診斷、治療決策及患者健康管理具有不可忽視的意義。能力驗(yàn)證(Proficiency Testing, PT)作為一種外部質(zhì)量評估手段,通過系統(tǒng)性地比對不同實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果,能夠有效發(fā)現(xiàn)和糾正檢測過程中的偏差,提升整體檢測質(zhì)量,從而為臨床提供更可靠的診斷依據(jù)。
本次能力驗(yàn)證的核心檢測項(xiàng)目包括血清中的尿酸(Uric Acid)和尿素(Urea)兩項(xiàng)指標(biāo)。尿酸檢測主要用于評估嘌呤代謝狀態(tài)及腎功能,其異常水平可能與痛風(fēng)、腎病或某些惡性腫瘤相關(guān);尿素檢測則反映腎臟的濾過和排泄功能,是評估腎小球?yàn)V過率(GFR)和診斷氮質(zhì)血癥的重要參數(shù)。這兩項(xiàng)指標(biāo)常作為常規(guī)生化組合(如腎功能套餐)的一部分,在臨床實(shí)驗(yàn)室中高頻次檢測,因此其準(zhǔn)確性和一致性對于跨機(jī)構(gòu)、跨平臺的結(jié)果比對至關(guān)重要。
能力驗(yàn)證中涉及的檢測儀器主要包括全自動生化分析儀,常見品牌如羅氏(Roche)的Cobas系列、貝克曼庫爾特(Beckman Coulter)的AU系列、西門子(Siemens)的ADVIA系列以及日立(Hitachi)的LABOSPECT系列等。這些儀器多采用酶法檢測原理:尿酸測定通常使用尿酸酶-過氧化物酶法,而尿素測定則常用脲酶-谷氨酸脫氫酶法。儀器的校準(zhǔn)、維護(hù)狀態(tài)以及試劑批次的穩(wěn)定性均可能影響結(jié)果,因此能力驗(yàn)證要求參與實(shí)驗(yàn)室使用日常工作中的相同儀器與試劑,以真實(shí)反映其常規(guī)檢測水平。
尿酸和尿素的檢測均以酶法為主,具有高特異性和靈敏度。尿酸的測定多采用尿酸酶-過氧化物酶偶聯(lián)法:血清樣本中的尿酸在尿酸酶催化下氧化生成尿囊素和過氧化氫,后者在過氧化物酶作用下與色原底物(如4-氨基安替比林和酚)反應(yīng)生成醌亞胺化合物,通過比色法測定吸光度值,從而計(jì)算尿酸濃度。尿素的測定則常用脲酶-谷氨酸脫氫酶法:尿素經(jīng)脲酶水解生成氨和二氧化碳,氨在谷氨酸脫氫酶(GLDH)及還原型輔酶Ⅰ(NADH)參與下轉(zhuǎn)化為谷氨酸,同時(shí)NADH的氧化速率與尿素濃度成正比,可通過紫外吸光度變化進(jìn)行定量。能力驗(yàn)證中需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(SOP),包括樣本預(yù)處理、反應(yīng)溫度控制及質(zhì)量控制品的使用,以確保結(jié)果的重復(fù)性與準(zhǔn)確性。
能力驗(yàn)證的評估依據(jù)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)與指南,主要包括臨床化學(xué)與實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)聯(lián)盟(IFCC)的推薦方法、美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)的相關(guān)文件(如EP09、EP15等),以及中國衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》和《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(ISO 15189)。針對尿酸和尿素測定,能力驗(yàn)證通常采用Z比分?jǐn)?shù)(Z-score)或偏差百分比(%偏差)進(jìn)行結(jié)果評價(jià):Z-score在±2以內(nèi)視為滿意,±2至±3之間為警告信號,超出±3則判定為不合格。同時(shí),參與實(shí)驗(yàn)室需定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控(IQC)和室間質(zhì)評(EQA),確保檢測系統(tǒng)持續(xù)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),從而提高臨床結(jié)果的可靠性與可比性。
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