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雞肉中硝基呋喃類獸藥代謝物測(cè)定能力驗(yàn)證計(jì)劃項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求? |
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近年來,食品安全問題備受關(guān)注,尤其是在禽肉及其制品中檢測(cè)獸藥殘留已成為保障消費(fèi)者健康的重要環(huán)節(jié)。其中,硝基呋喃類獸藥因其潛在的致癌和致突變風(fēng)險(xiǎn),被世界多個(gè)列為禁用藥物,但其代謝物仍可能通過非法使用而殘留在雞肉等產(chǎn)品中。因此,開展雞肉中硝基呋喃類獸藥代謝物測(cè)定能力驗(yàn)證計(jì)劃顯得尤為重要。這一計(jì)劃旨在評(píng)估和提升檢測(cè)機(jī)構(gòu)在相關(guān)領(lǐng)域的分析能力,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,從而為食品安全監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。通過組織此類能力驗(yàn)證活動(dòng),不僅能夠推動(dòng)檢測(cè)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,還能增強(qiáng)各實(shí)驗(yàn)室之間的可比性與協(xié)作,為雞肉貿(mào)易中的質(zhì)量安全保駕護(hù)航。
本次能力驗(yàn)證計(jì)劃的核心檢測(cè)項(xiàng)目為雞肉中硝基呋喃類獸藥的主要代謝物,包括呋喃唑酮代謝物(AOZ)、呋喃它酮代謝物(AMOZ)、呋喃西林代謝物(SEM)以及呋喃妥因代謝物(AHD)。這些代謝物是硝基呋喃類藥物在動(dòng)物體內(nèi)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后的殘留標(biāo)志物,其濃度水平直接關(guān)系到雞肉產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。檢測(cè)項(xiàng)目覆蓋了從樣品前處理到終定量分析的全過程,旨在全面評(píng)估參與實(shí)驗(yàn)室對(duì)這些關(guān)鍵指標(biāo)的識(shí)別與測(cè)定能力。
為確保檢測(cè)的高精度與率,本次能力驗(yàn)證計(jì)劃推薦使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS)作為核心檢測(cè)設(shè)備。該儀器結(jié)合了液相色譜的高分離能力和質(zhì)譜的高靈敏度與特異性,能夠有效區(qū)分和定量雞肉樣品中極低濃度的硝基呋喃代謝物。此外,輔助設(shè)備包括樣品前處理所需的固相萃取裝置(SPE)、高速離心機(jī)、氮吹儀以及超聲波提取器等,這些儀器共同協(xié)作,以完成從樣品制備到分析的完整流程,保證檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
檢測(cè)方法主要依據(jù)通用的標(biāo)準(zhǔn)操作流程,包括樣品前處理、提取、凈化和儀器分析幾個(gè)關(guān)鍵步驟。首先,通過酸水解和衍生化反應(yīng)將樣品中的代謝物轉(zhuǎn)化為可測(cè)定的衍生物,隨后利用固相萃取技術(shù)進(jìn)行凈化和富集。接下來,采用LC-MS/MS進(jìn)行分離與檢測(cè),通過多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)定量分析目標(biāo)代謝物。該方法具有高選擇性、高靈敏度和低檢測(cè)限的特點(diǎn),能夠有效避免基質(zhì)干擾,確保在復(fù)雜雞肉樣品中準(zhǔn)確測(cè)定硝基呋喃代謝物的殘留水平。
本次能力驗(yàn)證計(jì)劃嚴(yán)格遵循國內(nèi)外相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),主要包括中國標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21311-2007《動(dòng)物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,以及標(biāo)準(zhǔn)如歐盟委員會(huì)指令2002/657/EC和AOAC官方方法。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了從樣品采集、保存、前處理到儀器分析的全過程技術(shù)要求,確保了檢測(cè)方法的科學(xué)性和結(jié)果的可比性。參與實(shí)驗(yàn)室需依據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,并通過能力驗(yàn)證樣本的測(cè)試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值的比對(duì),來評(píng)估其檢測(cè)水平的符合度和一致性。
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