HG 3291-2001 丁草胺原藥





Butachlor technical






ZB G25003-1989 丁草胺原藥




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丁草胺原藥檢測

發(fā)布日期: 2025-04-11 15:50:34 - 更新時間:2025年04月11日 15:51

丁草胺原藥檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

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丁草胺原藥檢測項目及方法解析

引言

丁草胺(Butachlor)是一種選擇性芽前除草劑,廣泛應用于水稻、大豆、玉米等作物田的雜草防治。作為原藥質量控制的核心環(huán)節(jié),其檢測項目需嚴格遵循標準(如FAO/WHO)及標準(如GB/T 19138),以確保產品有效性、安全性和環(huán)境相容性。本文闡述丁草胺原藥檢測的關鍵項目及方法。

一、檢測項目分類及要求

1. 有效成分含量測定

  • 檢測內容:丁草胺(化學名稱:2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧基甲基)乙酰胺)的質量分數(shù)。
  • 檢測方法
    • 液相色譜法(HPLC):采用C18反相色譜柱,紫外檢測器(波長254 nm),外標法定量。
    • 氣相色譜法(GC):適用于高純度樣品,需衍生化處理以提高靈敏度。
  • 標準要求:原藥中丁草胺含量通常≥95%(以干基計)。

2. 雜質分析

  • 相關雜質:合成過程中產生的副產物(如2-乙基-6-甲基苯胺、氯乙酰氯殘留等)。
  • 有毒雜質:亞硝胺類(潛在致癌物)、重金屬(如砷、鉛、汞)限量檢測。
  • 檢測方法
    • 液相色譜-質譜聯(lián)用(LC-MS):定性定量分析微量有機雜質。
    • 原子吸收光譜法(AAS):測定重金屬含量,符合GB/T 13079標準。

3. 理化性質檢測

  • 熔點:標準值為-5°C至0°C(純品)。
  • 溶解度:測定在水、丙酮、乙醇等溶劑中的溶解度。
  • 密度和pH值:評估原藥儲存穩(wěn)定性。

4. 安全性指標

  • 急性毒性:通過LD50(半數(shù)致死量)試驗評估原藥對哺乳動物的毒性。
  • 生態(tài)毒性:對水生生物(如斑馬魚)、蜜蜂、鳥類的影響測試,符合環(huán)保要求。

5. 殘留溶劑檢測

  • 檢測對象:合成過程中殘留的有機溶劑(如甲苯、二甲苯、甲醇)。
  • 方法:頂空氣相色譜法(HS-GC),限量需符合ICH Q3C標準。

6. 微生物污染檢測

  • 菌落總數(shù):控制原藥中微生物污染,避免儲存變質。
  • 致病菌篩查:如大腸桿菌、沙門氏菌等,確保生產衛(wèi)生安全。

7. 包裝及外觀檢測

  • 外觀:原藥應為無色至淺棕色液體,無可見懸浮物或沉淀。
  • 包裝密封性:檢測容器密閉性,防止吸潮或揮發(fā)。

8. 儲存穩(wěn)定性試驗

  • 加速試驗:高溫(54°C±2°C)儲存14天,評估有效成分降解情況。
  • 長期試驗:模擬實際儲存條件(25°C,RH 60%),監(jiān)測理化性質變化。

二、檢測流程關鍵點

  1. 樣品前處理:需均質化處理,避免局部雜質干擾。
  2. 儀器校準:定期使用標準品校準HPLC、GC等設備。
  3. 數(shù)據(jù)驗證:采用平行樣檢測及加標回收率試驗確保結果可靠性。

三、檢測標準依據(jù)

  • 標準:FAO/WHO農藥原藥規(guī)格指南。
  • 標準:GB/T 19138-2020《農藥原藥中有效成分測定方法》。
  • 行業(yè)規(guī)范:NY/T 1860-2016《農藥原藥和制劑中雜質分析導則》。

結論

丁草胺原藥的檢測項目涵蓋成分、雜質、理化、安全及環(huán)境等多維度指標,是保障產品質量、減少農業(yè)風險的核心手段。隨著檢測技術升級(如高分辨質譜的應用),未來將進一步提高檢測精度和效率,推動農藥行業(yè)規(guī)范化發(fā)展。

參考文獻 [1] FAO/WHO. Specifications for Pesticides in Agriculture. [2] GB/T 19138-2020. 農藥原藥中有效成分測定方法. [3] NY/T 1860-2016. 農藥原藥和制劑中雜質分析導則.

希望本文對丁草胺原藥檢測工作提供參考。如需具體檢測方法細節(jié),可進一步查閱相關標準文件。


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